Sie bearbeiten im Labor Kundenaufträge zur analytischen Untersuchung von pharmazeutischen Wirkstoffen und Fertigprodukten, von Rohstoffen und Packmitteln mittels titrimetrischer, spektroskopischer, nasschemischer und galenischer Methoden, unter Einhaltung der Vorgaben zur Qualität, Wirtschaftlichkeit und Termineinhaltung

Sie erstellen die zugehörige Dokumentation gemäss GMP- und ISO 17025-Regularien in deutsch oder englisch

Sie führen die analytischen Experimente im Rahmen von Methodentransfers, -verifizierungen und -validierungen gemäss Prüfvorgaben aus

Sie arbeiten beim Unterhalt und der Qualifizierung von Laborgeräten und bei Qualitätssicherungsaufgaben mit

Sie bewirtschaften das Verbrauchsmaterial, die Reagenzien und die Referenzmaterialien und erhalten Sauberkeit und Ordnung im Labor aufrecht

Abgeschlossene Berufsausbildung (EFZ) mit Fachrichtung Chemie oder Lebensmittelchemie

Ausgewiesene Berufserfahrung mit der Arbeit und der Dokumentation in der chemischen oder pharmazeutischen Analytik / Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP Umfeld

Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Arzneibuchmethoden

Flair für instrumentelle Analytik, idealerweise auch in anderen Bereichen der pharmazeutischen Analytik

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Hohe Motivation und Freude an der Arbeit im Team